RDV à 14h30 au centre-ville. Lieu à confirmer sous peu.

Rejoignez-nous, invitez vos proches à participer !
Nous avons besoin de monde pour représenter les malades qui ne peuvent pas quitter leur domicile ou même leur lit.

❤️ Venez avec un haut rouge uni, la couleur du mouvement international #MillionsMissing, initié par MEAction !

Merci de nous avertir autant que possible de votre présence, de vos besoins (chaises...) :
info@millionsmissing.fr

L’événement facebook à partager

La campagne #MillionsMissing du mois de mai 2022
jeudi 12 : campagne virtuelle sur lesréseaux sociaux
samedi 14 : mobilisations physiques à Rennes, Grenoble et Marseille

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⛈️ L’encéphalomyélite myalgique (EM) est une pathologie invalidante et dévastatrice.
Des millions de malades sont livrés à eux-mêmes à travers le monde, sans soins, ni traitement, ni perspectives.

⚕️ L’OMS reconnaît l’EM depuis 1969 comme maladie neurologique, la France toujours pas. Pourtant nous sommes au moins 300 000 dans ce pays.

Nous demandons :

☑️ la reconnaissance urgente de l’EM et de son symptôme spécifique, le malaise post-effort
☑️ la formation des professionnels de santé
☑️ une prise en charge adaptée, notamment un accès à la Prestation de Compensation du Handicap
☑️ le financement de la recherche bio-médicale, conformément à la résolution européenne de juin 2020

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Quelques ressources :
Que se passe-t-il lorsque vous êtes atteinte d’une maladie que les médecins ne peuvent pas diagnostiquer ? | Jennifer Brea, TEDTalk [vidéo eng sous-titres activables en fr]
Mobilisation #MillionsMissing à Grenoble le 9/10/21 [article et vidéo fr]
Your silence is killing M.E, Anil van der Zee [article eng Google trad. activable]
Vivre avec l’EM sévère : le témoignage de Nathan [vidéo en fr]